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仿制藥

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政策強制力度大 289目錄中品種必須在2018年底前完成 目前做仿制藥一致性評價試驗成本高數(shù)量低

政策強制力度大 289目錄中品種必須在2018年底前完成 目前做仿制藥一致性評價試驗成本高數(shù)量低

參考觀研天下發(fā)布《2018年中國仿制藥行業(yè)分析報告-市場深度分析與投資前景預(yù)測》 1

2018-05-05 醫(yī)藥

2018年中國仿制藥行業(yè)分析報告-市場深度分析與投資前景預(yù)測

1、一致性評價順利推進 2016年3月5日,國務(wù)院辦公廳正式印發(fā)《蘭二開展仺制藥質(zhì)量和療效一致

2018-03-19 藥品制劑

2018年中國仿制藥行業(yè)分析報告-市場運營態(tài)勢與發(fā)展趨勢預(yù)測

2012年國務(wù)院發(fā)布《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》,拉開了國內(nèi)仿制藥一致性評價的序幕,但當(dāng)時相關(guān)配套政策以及條

2018-03-12 藥品制劑

2018年中國仿制藥行業(yè)分析報告-市場運營態(tài)勢與發(fā)展趨勢研究

2017年11月11日,藥評中心的仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價辦公室經(jīng)對289基藥目錄內(nèi)品種進行了梳理和調(diào)研,公布了第一批目錄

2018-03-12 藥品制劑

2018年中國仿制藥行業(yè)分析報告-市場運營態(tài)勢與投資前景預(yù)測

2012年國務(wù)院發(fā)布《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》,拉開了國內(nèi)仿制藥一致性評價的序幕,但當(dāng)時相關(guān)配套政策以及條

2018-01-29 生物制藥

2018年中國仿制藥行業(yè)分析報告-市場運營態(tài)勢與投資前景研究

2017年11月11日,藥評中心的仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價辦公室經(jīng)對289基藥目錄內(nèi)品種進行了梳理和調(diào)研,公布了第一批目

2018-01-29 生物制藥
2018年我國仿制藥行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)競爭優(yōu)勢分析(圖)

2018年我國仿制藥行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)競爭優(yōu)勢分析(圖)

上市公司能夠在多大程度上受益二率先通過一致性評價,叏決二幾個方面因素:一是公司通過一致性評價的品種數(shù)量,事是通過

2018-01-17 醫(yī)藥
2018年我國仿制藥行業(yè)一致性評價進展現(xiàn)狀及獲批品種梳理(圖)

2018年我國仿制藥行業(yè)一致性評價進展現(xiàn)狀及獲批品種梳理(圖)

1、一致性評價順利推進 2016年3月5日,國務(wù)院辦公廳正式印發(fā)《蘭二開展仺制藥質(zhì)量和療效一

2018-01-17 醫(yī)藥保健

2018-2024年中國仿制藥行業(yè)市場現(xiàn)狀深度調(diào)研及投資發(fā)展前景研究報告

首批仿制藥一致性評價品種已啟動現(xiàn)場檢查工作,復(fù)星醫(yī)藥子公司黃河藥業(yè)的苯磺酸氨氯地平片已通過現(xiàn)場核查

2018-01-05 藥品制劑
2017年我國仿制藥行業(yè)一致性評價主要內(nèi)容及相關(guān)政策分析(圖)

2017年我國仿制藥行業(yè)一致性評價主要內(nèi)容及相關(guān)政策分析(圖)

2012年國務(wù)院發(fā)布《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》,拉開了國內(nèi)仿制藥一致性評價的序幕,但當(dāng)時相關(guān)配套政策以及條

2017-12-22 醫(yī)藥保健
2017年我國仿制藥行業(yè)一致性評價政策分析(圖)

2017年我國仿制藥行業(yè)一致性評價政策分析(圖)

2017年11月11日,藥評中心的仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價辦公室經(jīng)對289基藥目錄內(nèi)品種進行了梳理和調(diào)研,公布了第一批目錄

2017-12-21 醫(yī)藥
2017年我國仿制藥行業(yè)一致性評價進度及市場規(guī)??臻g分析(圖)

2017年我國仿制藥行業(yè)一致性評價進度及市場規(guī)模空間分析(圖)

1、2018大限將至,今年下半年BE試驗登記數(shù)量明顯加快 根據(jù)總局藥評中心的化學(xué)仿制藥

2017-12-18 醫(yī)藥保健
2017年我國仿制藥行業(yè)一致性評價進展情況分析(圖)

2017年我國仿制藥行業(yè)一致性評價進展情況分析(圖)

從大品種看大趨勢,先下手為強 非289大品種一致性評價進展較快。我們對市場

2017-10-26 醫(yī)藥保健
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