創(chuàng)新醫(yī)療器械是指在我國依法取得核心技術(shù)發(fā)明專利,工作原理或作用機(jī)理首創(chuàng),臨床應(yīng)用價(jià)值顯著的基本定型器械產(chǎn)品。國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)、臨床試驗(yàn)、審評審批上市許可、進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化等過程,一般需5-8年左右時(shí)間。創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的申請必須在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)前提交,第一類醫(yī)療器械不能申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批,僅限于二類、三類。
創(chuàng)新醫(yī)療器械申請條件
要求 | 具體內(nèi)容 |
知識產(chǎn)權(quán) | 申請人通過其主導(dǎo)的技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng),在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán),或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán),且申請適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的時(shí)間在專利授權(quán)公告白起5年內(nèi);或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務(wù)院專利行政部門公開,并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報(bào)告,載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性: |
產(chǎn)品基本定型 | 申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實(shí)和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源; |
首創(chuàng)及顯著價(jià)值 | 產(chǎn)品主要工作原理或者作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng)產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值。 |
資料來源:公開資料、觀研天下整理
從獲批數(shù)量來看,2014-2024年,我國獲得批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械數(shù)量持續(xù)增長。截至2024年國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)315個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,覆蓋手術(shù)機(jī)器人、心肺支持輔助系統(tǒng)、人工智能等領(lǐng)域。2025年1-4月,國內(nèi)獲批上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械數(shù)量已達(dá)34個(gè)。
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從國內(nèi)外分布來看,截至2024年境內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械272個(gè),涉及16個(gè)省的193家企業(yè),占比86%;進(jìn)口創(chuàng)新醫(yī)療器械43個(gè),涉及6個(gè)國家的24個(gè)企業(yè),占比14%。
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從產(chǎn)品類型看,截至2024年已獲得批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械中,有源產(chǎn)品194個(gè),占比約61%;無源產(chǎn)品97個(gè),占比31%;體外診斷試劑產(chǎn)品24個(gè),占比8%;有源和無源創(chuàng)新醫(yī)療器械數(shù)量較多。
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從省份分布來看,已經(jīng)獲批上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品所在地主要集中在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)較好的省份。其中,北京、上海、廣東、江蘇、浙江創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批產(chǎn)品數(shù)量和相應(yīng)企業(yè)數(shù)量最多,約占全部已批準(zhǔn)的315個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械的75.9%,與2023年相比有所下降。
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